과학자들은 키에 대한 새로운 유전자를 쌓아
과학자들은 키에 대한 새로운 유전자를 쌓아
Anonim

채플 힐 의대 및 공중 보건 대학의 노스 캐롤라이나 대학을 포함한 국제 연구원 팀이 인간의 키에 영향을 미치는 수백 가지 유전자를 발견했습니다.

그들의 발견은 단순한 "키가 큰" 유전자나 "짧은" 유전자가 아니라 주어진 개인에 있는 많은 수의 유전자 조합이 사람의 키를 결정하는 데 도움이 된다는 것을 확인시켜줍니다. 또한 이러한 유전자가 생물학적 경로로 결합하여 인간 성장에 영향을 미치는 방법을 탐구하는 미래 연구의 길을 제시합니다.

연구 공동 저자인 Karen은 "이 연구에서 키의 유전 가능성을 모두 설명하지는 않았지만 이 유전자가 키에 역할을 한다고 확신하며 이제 이 유전자가 역할을 하는 경로에 대해 배우기 시작할 수 있습니다"라고 말했습니다. L. Mohlke, PhD, UNC 의과대학 유전학 부교수.

2010년 9월 29일 네이처 저널에 온라인으로 게재된 이 연구는 이 특성을 연구한 최대 규모의 연구자 컨소시엄의 결과입니다. ANthropometric Traits의 유전 조사를 위해 GIANT라는 적절한 이름을 가진 컨소시엄.

수십 개국에서 수백 명의 조사관이 모여 거의 20만 명의 다른 개인의 키에 영향을 미치는 유전자를 식별하는 형질.

Mohlke는 "이 연구자들은 한 때 키 유전자를 찾기 위해 서로 경쟁했지만 다음 단계는 샘플을 결합하고 다른 것을 찾을 수 있는지 확인하는 것임을 깨달았습니다."라고 말했습니다. "경쟁자들은 공동의 과학적 목표를 달성하기 위해 협력자가 되었습니다."

과학자들은 키가 사람의 키가 크거나 작을지 여부에 영향을 미치는 작은 효과의 유전자가 여러 개 더해질 수 있는 복잡한 유전적 특성이라는 것을 알고 있었기 때문에 이러한 자원 풀링이 필요했습니다. 이 대규모 연구에서 키에 대한 46개의 더 작은 게놈 전체 연관 연구를 결합한 다음 통계적으로 분석하여 특성에 영향을 미치는 180개의 서로 다른 영역 또는 유전적 유전자좌를 산출했습니다. 공동 저자인 UNC Gillings Global Public Health의 역학 부교수인 Kari North 박사는 "이러한 일반적인 유전자 변이는 키 변이의 16%를 설명할 수 있습니다."라고 말했습니다.

연구자들은 180개 영역에 골격 성장 결함의 기초가 되는 유전자가 게놈 전체에서 무작위로 선택되었을 때 예상되는 것보다 더 많은지 여부를 조사했습니다. 그들은 유전자가 무작위가 아니며 실제로 키에 영향을 미치는 중요한 기능적 경로를 가리킬 수 있음을 발견했습니다.

컨소시엄의 구성원은 "누락된 유전 가능성"을 밝히기 위해 노력하고 있습니다. 즉, 아직 설명되지 않은 키의 유전적 변이 비율입니다. 이 연구는 일반적인 유전자 변이를 찾았기 때문에 연구자들은 이제 역할도 할 수 있는 희귀 유전자 변이를 찾고 있습니다.

"이 연구는 골격 성장, 키 및 성장 결함에 대한 중요한 통찰력을 현장에 제공하고 있습니다"라고 Mohlke가 말했습니다. "또한 제2형 당뇨병과 같이 신체 크기와 관련된 다른 일반적인 특성 및 질병의 기저에 있는 유전자를 찾기 위해 유사한 접근 방식을 취할 수 있음을 보여주고 있습니다."

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