TGen-Mayo Clinic 연구, 다발성 골수종 혈액암에서 DNA 메틸화의 역할 발견
TGen-Mayo Clinic 연구, 다발성 골수종 혈액암에서 DNA 메틸화의 역할 발견
Anonim

Mayo Clinic과 TGen(Translational Genomics Research Institute)의 연구에 따르면 유전자 조절과 관련된 DNA의 변형인 DNA 메틸화는 다발성 골수종이라고 불리는 혈액암의 중증도가 증가함에 따라 변경됩니다.

그리고 이번 달 Cancer Research 저널에 발표된 과학 논문에 따르면 DNA의 특정 지점에서 많은 유전자가 변형을 잃는 "전역적 저메틸화"가 골수종의 단계적 발달과 관련될 수 있다고 합니다.

"이것은 저메틸화가 다발성 골수종의 발병 초기에 발생하고 질병 진행을 통해 증가한다는 것을 보여주는 첫 번째 연구입니다."라고 TGen 암 연구원이자 이 논문의 주저자인 Bodour Salhia 박사가 말했습니다.

DNA 메틸화는 시간이 지남에 따라 개인의 게놈에 통합된 바이러스 유전자 및 기타 유해 요소의 발현을 억제합니다. 암에서 특정 게놈 위치의 과메틸화는 종양 억제 유전자를 끌 수 있는 반면, 저메틸화는 어떤 경우에는 종양 유전자의 과발현 또는 암을 유발하는 유전자의 과발현으로 이어질 수 있으며 염색체 불안정성과 관련이 있습니다.

그러나 변경된 메틸화의 결과에 대해 배워야 할 것이 여전히 많습니다.

이 연구에서 연구자들은 1,500개 이상의 CpGs의 메틸화 상태를 조사했습니다. 이것은 C-포스페이트-G 또는 시토신과 구아닌(DNA를 구성하는 4가지 화학물질 중 2가지)의 줄임말로, 2개의 뉴클레오사이드를 함께 연결하는 인산염 그룹에 의해 분리됩니다.

연구자들은 다발성 골수종의 여러 단계에서 CpG 메틸화를 조사하고 종양 진행과 관련된 DNA 메틸화 현상을 평가하기 위해 고처리량 범용 비드 어레이 기술을 사용했습니다.

그들은 종양 억제인자, 종양 유전자 및 암 관련 세포 과정에 관여하는 유전자를 포함하여 800개 이상의 유전자에 대한 DNA 메틸화 프로파일링 분석을 수행했습니다. 이 과정은 단일 유전자 분석에 초점을 맞춘 이전 연구와 대조됩니다.

그들은 과메틸화된 소수의 유전자만을 발견했지만 중요한 것은 다발성 골수종의 초기 단계에서도 훨씬 더 많은 저메틸화된 유전자를 발견했다는 것입니다.

"우리의 데이터는 전반적인 메틸화 정도가 어느 정도 예후적 가치를 가질 수 있음을 시사하며, 우리 발견의 기능적 및 임상적 중요성을 결정하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다." 작가.

Salhia 박사는 "이 연구는 다발성 골수종에서 메틸화의 역할에 대한 현재까지 가장 포괄적인 조사를 대표하며 이러한 유형의 암 발병과 관련된 생물학적 메커니즘에 대한 향상된 이해로 이어질 것으로 기대합니다."라고 덧붙였습니다.

DNA 메틸화 연구는 암 연구의 새로운 분야인 후성유전학에 속합니다. 유전학 연구와 달리 후성 유전학은 유전 코드의 고정 변경을 포함하지 않는 유전자 활동에 대한 연구를 말합니다. 게놈 꼭대기에 있는 이러한 후성 유전적 사건은 유전자 발현을 조절하는 복잡하고 유전 가능한 메커니즘입니다.

"후성유전학적 변형의 전체 스펙트럼을 이해하는 것은 질병의 임상 관리를 개선하는 데 핵심이 될 것이며, 연구는 다발성 골수종 후성유전체를 표적으로 하여 다발성 골수종을 치료하는 새로운 방법을 계속 찾아야 합니다. 이 연구는 또한 저메틸화 전략이 그렇지 않을 수 있음을 강조합니다. 약물 개발에 필요한 다음 단계" 아리조나에 있는 Mayo Clinic Cancer Center의 부국장인 Rafael Fonseca는 말했습니다.

주제로 인기가 있습니다