
연구자들은 새로운 이중 플랫폼 기술인 On-Q-ity Circulating Cancer Capture and Characterization Chip(C5)을 확인했습니다. 이 기술은 순환 종양 세포(CTC)를 식별하는 데 일반적으로 사용되는 단일 플랫폼 장치보다 더 효율적입니다. 유방암.
혈액 내 CTC를 분석하면 암세포와 암세포 돌연변이를 식별하여 의사에게 개선된 암 진단, 예후 및 치료 방법을 제공할 수 있습니다.
CTC를 효율적으로 포획하기 위해 항체 친화도 및 크기별로 CTC를 포획하기 위해 두 가지 포획 메커니즘이 사용되었습니다. 매사추세츠주 월섬 소재 On-Q-ity, Inc.의 최고 의료 책임자인 Gary Palmer 박사와 동료들은 두 기술을 동시에 사용하여 CTC를 캡처하는 것이 두 기술보다 더 유익하고 더 많은 수의 CTC를 캡처하는지 평가했습니다. 홀로.
이 실험실 결과는 이곳에서 개최된 제4차 AACR 국제 암 치료 개발 분자 진단 회의에서 발표되었습니다.
"두 가지 캡처 방법을 모두 사용하는 것이 단독으로 사용하는 것보다 더 효율적이라는 것은 당연합니다. 일부 CTC는 더 작고 종종 크기 캡처를 피합니다."라고 Palmer는 말했습니다. "다른 CTC는 항원 발현이 적고 항체 친화성 캡처를 피할 수도 있습니다. 우리의 이중 캡처 플랫폼은 더 적은 CTC가 손실되도록 보장하는 더 나은 시스템을 제공합니다."
인간 유방암 세포 모델을 사용하여 연구자들은 On-Q-ity C5가 더 많은 수의 CTC를 포착한다는 것을 발견했습니다. 크기 기반 방법으로 포획된 세포의 45% 및 항체 친화도의 경우 16%에 비해 세포의 65%가 포획되었습니다.
Palmer는 "두 메커니즘을 모두 사용하여 더 많은 수의 CTC를 캡처하면 의료 제공자가 환자에게 더 쉽고 빠르고 정확한 진단, 치료 예측 및 예후를 제공하는 데 도움이 되는 더 나은 정보를 제공할 수 있기를 바랍니다."라고 말했습니다.
On-Q-ity 연구원은 현재 임상에서 이러한 CTC를 캡처하는 유용성을 확인하기 위해 추가 연구를 수행하고 있으며 처리를 보다 민감하고 사용하기 쉽게 만드는 방법을 배우고 있습니다. 그들은 또한 말기 유방암과 결장암, 전립선암, 폐암에서 이 플랫폼의 사용을 평가하고 있습니다.
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