투렛 증후군과 같은 틱 장애는 가족에서 발생할 수 있습니다
투렛 증후군과 같은 틱 장애는 가족에서 발생할 수 있습니다
Anonim

스웨덴에 거주하는 가족을 대상으로 한 JAMA Psychiatry의 연구에 따르면 뚜렛 증후군 및 만성 틱 장애를 포함한 틱 장애의 위험은 유전적 관련 정도에 따라 증가합니다.

틱 장애는 일반적으로 가족을 통해 전달되는 것으로 생각되지만 유전 가능성 및 가족 위험 추정치에 대한 연구가 충분하지 않습니다. 스톡홀름에 있는 Karolinska Institutet의 David Mataix-Cols 박사는 연구의 공동 저자와 함께 2개의 스웨덴 인구 기반 레지스터의 데이터를 사용하여 틱 장애의 가족 클러스터링 및 유전성을 추정했습니다. 그들은 1969년부터 2009년까지 투렛 증후군 또는 만성 틱 장애 진단을 받은 4,826명의 사람들을 식별할 수 있었습니다. (그 환자의 72.8%는 평생 하나 이상의 정신병적 공존 상태를 가지고 있었습니다.)

틱 장애가 있는 개인의 1촌 친척은 2촌 또는 3촌보다 뚜렛 증후군이나 만성 틱 장애를 가질 위험이 더 높은 것으로 밝혀졌습니다. 틱 장애가 있는 개인의 부모 또는 자녀 여부에 관계없이, 친형제자는 50%의 유전적 유사성과 그들이 자란 환경을 공유했으며, 모성 이복형제보다 위험이 더 높았습니다. 이복 형제는 25%의 유전적 유사성을 공유했으며 틱 장애가 있는 사람들과 공유 환경에서 시간을 보냈습니다. 12.5%의 유전적 유사성을 공유한 사촌들은 대조군에 비해 만성 틱 장애나 투렛 증후군에 걸릴 위험이 여전히 3배 더 높았다.

이것은 연구를 위해 수집된 데이터이지만 연구의 저자는 그들이 수집한 인구가 스웨덴 인구와 세계 인구의 일부에 불과하다고 재빨리 말합니다. 즉, 연구 결과가 다른 집단에 일반화될 수 없습니다. 질병 통제 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)에 따르면 6세에서 17세 사이의 어린이 360명 중 1명은 일반적으로 증상이 나타나기 시작하는 기간인 뚜렛 증후군에 영향을 받습니다. 남아는 여아보다 3~5배 더 영향을 받습니다.

"틱 장애의 유전 가능성은 약 77%로 추정되었습니다."라고 연구는 결론지었습니다. "TS 및 CTD를 포함한 틱 장애는 주로 유전적 요인으로 인해 가족에 군집하며 가장 유전되는 신경정신병적 상태 중 하나인 것으로 보입니다."

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